腺相关病毒（Adeno-associated virus, AAV）是一种无被膜、具有20面体结构的病毒，含有4.7kb的线状单链DNA基因组。AAV具备宿主范围广、安全性高、免疫原性低、长期稳定表达等优点，是一种理想的基因治疗工具，广泛应用于各种领域的基础研究与临床试验中。
采用三质粒共转染的Helper-free系统在293T细胞中进行AAV的生产与包装，并建立了完善的纯化与质控方法，生产的AAV颗粒可直接应用于各类体内体外实验。
腺相关病毒优势：
1. 宿主范围广：可感染分裂细胞与非分裂细胞；多种亚型具有多种组织亲嗜性，可以应用于神经系统、心肌、肝脏、眼睛、肌肉等定位注射。
2. 扩散性佳：体积小、滴度高，具有远优于腺病毒与慢病毒的扩散性，可穿越血脑屏障，是优秀的神经元与胶质细胞感染工具。
3. 安全系数高：迄今未发现野生型AAV对人体致病；ITR与rep/cap基因分别由独立的质粒传导表达，进一步去除感染风险。
4. 免疫原性低：仅4.7kb的基因组便于重组DNA技术操作，在动物实验中局部大剂量使用极少造成非特异性反应与免疫抑制。
5. 长时稳定表达：AAV感染可介导外源基因发生低频（<2%）定向整合，绝大多数重组AAV感染细胞后不会整合入基因组，而是在宿主细胞内形成伴随体，因此AAV能够介导外源基因长期、稳定的复制转录。
6. 稳定性好：AAV在60℃不会被灭活，能抵抗多种有机溶剂的处理（例如氯仿）
不同的AAV亚型具有不同的组织嗜亲性，我们推荐根据实验靶向的器官/细胞，选择具有相应亲和性的AAV亚型进行构建，能够有效提高感染效率。
应用前景：
1、基因治疗：AAV作为基因治疗中的载体，能够携带健康基因进入患者的细胞，以修复或替代有缺陷的基因。
2、疫苗开发：AAV还用于疫苗的开发中。例如，AAV载体能够将抗原基因传递到宿主细胞中，从而刺激免疫反应，用于预防某些疾病。
3、神经科学研究： AAV能够高效传递基因到神经细胞，可用于基因编辑技术如CRISPR，以特异性地改变神经系统中的基因表达。
4、癌症治疗：AAV也被用于将抗癌基因传递到癌细胞中，以促进免疫系统识别和消灭癌细胞。
服务/实验流程：
1. 方案沟通
2. 基因克隆：将目的基因cDNA（Gene of Interest）构建入我们的专有AAV转移质粒，测序验证
3. 病毒包装：三质粒共转染（转移质粒+病毒包装质粒+辅助质粒）入293T细胞
4. 收毒：72h孵育后分别收获培养上清与细胞沉淀中的病毒
5. 纯化浓缩：碘克沙醇梯度离心，高效的分离空衣壳病毒与细胞杂质，将具备感染力的病毒富集到90%以上；超滤浓缩
6. 质量控制：
- 多重酶切质粒鉴定
- qPCR检测病毒滴度
- SDS-PAGE/考马斯亮蓝测定纯度
- 细胞转导检测（带有荧光标签）
- HPLC/内毒素检测/微生物检测（高纯度AAV可选）
交付内容：
定制AAV病毒颗粒
对照病毒（可用于转导测试）
详细实验报告
参考文献
https://resources.amsbio.com/Catalog/Viral%20Delivery%20systems%200522.pdf