腺病毒（adenovirus，Ad）最初由W. P. ROWE等人在人腺样体中分离得到并命名，这是一种直径为70-100nm、无包膜的线状双链DNA病毒，基因组大小约为36kb。目前已知的人腺病毒血清型有50多种。其中基于人腺病毒5型（Ad5）改造的载体使用较为广泛，其特点是人为地删除了E1和E3基因，导致腺病毒失去复制能力和一定程度上降低免疫原性，使得Ad5成为一种广泛、安全、有效的基因运输载体。
腺病毒优势：
1、宿主范围广：常用于感染难感染的细胞，不仅可感染普通细胞系，也可感染悬浮细胞、原代细胞等，以及感染增殖细胞、非增殖细胞；
2、感染效率高：病毒滴度可高达1011PFU/mL，能有效进行增殖，适用于基因治疗；
3、载体容量大：最高可容纳8kb外源DNA；
4、表达快：感染细胞后，1~2天即可表达，是研究原代细胞及悬浮细胞基因表达的最佳选择；
5、致病性低，安全性高：AdV携带的基因组不整合到宿主细胞的染色体中，不干扰其他宿主基因。
应用前景：
1、基因治疗：腺病毒载体可以用于治疗多种遗传性疾病，如囊性纤维化、遗传性视网膜疾病等。通过将治疗基因成功地传递到患者细胞中，可以恢复或增强正常基因的功能，从而治疗相关疾病。
2、疫苗开发：腺病毒载体在疫苗开发中具有重要的作用。通过将目标抗原基因插入到腺病毒载体中，可以有效地激活免疫系统，产生抗原特异性免疫反应，从而实现疫苗的有效预防和控制。
3、基因功能研究：腺病毒载体可以用于研究基因的功能和调控机制。通过将外源基因或干扰RNA插入到腺病毒载体中，可以在特定细胞中实现基因的高表达或沉默，从而研究其在生物体内的具体功能。
4、肿瘤治疗：腺病毒载体在肿瘤治疗中也有潜力应用。通过将抗肿瘤基因或其他相关治疗基因导入腺病毒载体中，并传递到肿瘤细胞中，可以实现对肿瘤的局部治疗，并提高治疗效果。
参考文献
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