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腺病毒AdV

2024-10-29 18:05 来源:heyunlong 点击:113

腺病毒(adenovirus,Ad)最初由W. P. ROWE等人在人腺样体中分离得到并命名,这是一种直径为70-100nm、无包膜的线状双链DNA病毒,基因组大小约为36kb。目前已知的人腺病毒血清型有50多种。其中基于人腺病毒5型(Ad5)改造的载体使用较为广泛,其特点是人为地删除了E1和E3基因,导致腺病毒失去复制能力和一定程度上降低免疫原性,使得Ad5成为一种广泛、安全、有效的基因运输载体。

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腺病毒优势:

1、宿主范围广:常用于感染难感染的细胞,不仅可感染普通细胞系,也可感染悬浮细胞、原代细胞等,以及感染增殖细胞、非增殖细胞;

2、感染效率高:病毒滴度可高达1011PFU/mL,能有效进行增殖,适用于基因治疗;

3、载体容量大:最高可容纳8kb外源DNA;

4、表达快:感染细胞后,1~2天即可表达,是研究原代细胞及悬浮细胞基因表达的最佳选择;

5、致病性低,安全性高:AdV携带的基因组不整合到宿主细胞的染色体中,不干扰其他宿主基因。


应用前景:

1、基因治疗:腺病毒载体可以用于治疗多种遗传性疾病,如囊性纤维化、遗传性视网膜疾病等。通过将治疗基因成功地传递到患者细胞中,可以恢复或增强正常基因的功能,从而治疗相关疾病。

2、疫苗开发:腺病毒载体在疫苗开发中具有重要的作用。通过将目标抗原基因插入到腺病毒载体中,可以有效地激活免疫系统,产生抗原特异性免疫反应,从而实现疫苗的有效预防和控制。

3、基因功能研究:腺病毒载体可以用于研究基因的功能和调控机制。通过将外源基因或干扰RNA插入到腺病毒载体中,可以在特定细胞中实现基因的高表达或沉默,从而研究其在生物体内的具体功能。

4、肿瘤治疗:腺病毒载体在肿瘤治疗中也有潜力应用。通过将抗肿瘤基因或其他相关治疗基因导入腺病毒载体中,并传递到肿瘤细胞中,可以实现对肿瘤的局部治疗,并提高治疗效果。


参考文献

1. Cody S. Lee, Elliot S. Bishop, Ruyi Zhang, Xinyi Yu, Evan M. Farina, Shujuan Yan, Chen Zhao, Zongyue Zeng, Yi Shu, Xingye Wu, Jiayan Lei, Yasha Li, Wenwen Zhang, Chao Yang, Ke Wu, Ying Wu, Sherwin Ho, Aravind Athiviraham, Michael J. Lee, Jennifer Moriatis Wolf, Russell R. Reid, Tong-Chuan He, Adenovirus-mediated gene delivery: Potential applications for gene and cell-based therapies in the new era of personalized medicine,Genes & Diseases, Volume 4, Issue 2, 2017, Pages 43-63

2. Fuminori Sakurai, Masashi Tachibana, Hiroyuki Mizuguchi, Adenovirus vector-based vaccine for infectious diseases, Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Volume 42, 2022, 100432

3. https://resources.amsbio.com/Catalog/Viral%20Delivery%20systems%200522.pdf